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Audio y Texto
- NEW GENRE Volume Three: The Immune System and Therapeutics
- Original Volume Three in the Volume Two and Three combined format: The Immune System and Therapeutics
Original Volume Two & Three were published as
ONE volume:
The Immune System, Stress Signaling, Infectious Diseases and Therapeutic Implications
VOLUME 2: Infectious Diseases and Therapeutics and
VOLUME 3: The Immune System and Therapeutics
(Series D: BioMedicine & Immunology) Kindle Edition.
On Amazon.com since September 4, 2017
https://www.amazon.com/dp/B075CXHY1B
In the NEW GENRE E-SERIES these two volumes are published as two standalone books
-
NEW GENRE Volume Three: The Immune System and Therapeutics Pharmaceutics – Series D, Volume 3
This volume has the following three parts:
PART A: The eTOCs in Spanish in Audio format
PART B: The eTOCs in Bi-lingual format: Spanish and English in Text format
PART C: The Editorials of the original e-Books in English in Audio format
PART A:
The eTOCs in Spanish in Audio format
Tercer volumen de
Segundo volumen y tercer volume
Serie D, volúmenes segundo y tercero: El sistema inmunitario, la señalización del estrés, las enfermedades infecciosas y las implicaciones terapéuticas
VOLUMEN 3:
El sistema inmunitario y la terapéutica
2017
Traducción a español
En Amazon.com desde el 04/09/2017
https://www.amazon.com/dp/B075CXHY1B
Autor, redactor y editor
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group, Northampton, MA
Redactora jefe de la serie de libros electrónicos BioMed
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence
avivalev-ari@alum.berkeley.edu
Directora y fundadora
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group
Boston, MA, EUA
Redactora jefe de una revista científica en línea de acceso abierto
https://pharmaceuticalintelligence.com/
VOLUMEN 2:
Enfermedades infecciosas y terapéutica
2017
Traducción a español
En Amazon.com desde el 04/09/2017
https://www.amazon.com/dp/B075CXHY1B
Autor, redactor y editor
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group, Northampton, MA
y
redactor
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group,
India
NEW GENRE Volume Three:
The Immune System and Therapeutics Pharmaceutics – Series D, Volume 3
VOLUMEN 3:
El sistema inmunitario y la terapéutica
Prefacio
Lista de colaboradores y sus biografías
PREFACIO del volumen 3
Volumen 3
Introducción, 1.1, 1.4, 1.5, 2.1, 2.2, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 3.1, 4.6, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 6.1, 6.3, 6.4, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.7, 9.8, 10.1, 10.4, 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5, Resumen del volumen
EPÍLOGO del volumen 2 y volumen 3
Volumen 3
1.2, 1.3, 2.3, 3.2, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16, 3.17, 4.1, 4.2, 5.4, 8.5, 9.5, 9.6, 9.9, 10.1, 10.2, 10.3, 11.1, 11.3, 11.5,
Volumen 3
4.3, 4.4, 4.5, 5.7, 9.5
Volumen 3
3.3, 6.2
Los enlaces indicados llevan al contenido original en inglés
| MD | Licenciado/a en medicina y cirugía (Estados Unidos) |
| PhD | Doctorado/a |
| RN | Enfermero/a titulado/a (National Board of Nursing Registration) |
| FCAP | Miembro distinguido (Fellow) del Colegio de Anatomopatólogos de los Estados Unidos |
| CRA | Adjunto de investigación clínica |
| GCP | Prácticas correctas de investigación clínica |
Indice de contenidos electrónico (IDCe)
Capítulo 1: Perspectiva histórica
Introducción
Comenzamos repasando la historia de los trastornos hematológicos y las enfermedades infecciosas a lo largo del pasado siglo. A continuación, destacamos a los pioneros de la inmunología aplicada al tratamiento del cáncer.
1.1 La historia de la hematología y las ciencias afines: una revisión histórica del diagnóstico hematológico desde 1880 hasta 1980
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/12/05/the-history-of-hematology-and-related-sciences/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
1.2 Fallece a los 96 años, tras 71 años de investigación en el laboratorio de inmunología, el pionero de la investigación del cáncer, el doctor Herman Eisen, profesor emérito de biología del MIT
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
1.3 Pioneros de la terapia celular contra el cáncer: Potenciar el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Éxito en los cánceres hematológicos frente a los tumores sólidos
Redactor: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
1.4 La vida y obra de Allan Wilson
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/01/20/the-life-and-work-of-allan-wilson/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 2: Desarrollo del sistema inmunitario
Introducción
Tras una descripción general del sistema inmunitario, pasamos a la diferenciación de los linfocitos procedentes del timo (linfocitos T) y de los procedentes de la médula ósea (linfocitos B) (B hace referencia a la bolsa de Fabricio). Los linfocitos B son células productoras de anticuerpos que se activan cuando un tejido entra en contacto con un antígeno extraño, que puede ser un organismo de cualquier tipo. Los anticuerpos se agrupan alrededor del lugar de la invasión. Hay más de un tipo celular de linfocitos T, como los colaboradores, que invaden el foco de infección y atacan directamente al agente extraño. Si bien son los linfocitos B los que generan la respuesta rápida, los linfocitos T, aunque secundarios, son extremadamente importantes. Los macrófagos acceden al foco en tercer lugar y señalizan a los fibroblastos subyacentes para que depositen colágeno. La evolución de la respuesta de los linfocitos, la serie roja y la médula ósea se identifica por un microARN. Posteriormente se abordan el desarrollo neonatal del sistema inmunitario y la proteómica de la respuesta inmunitaria. Esto nos lleva a la respuesta autoinmunitaria.
2.1 El sistema inmunitario en perspectiva
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/29/immune-system-in-perspective/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.2 El timo frente a la médula ósea, dos tipos de células en la inmunología humana: diferencias entre los linfocitos B y T
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/08/thymus-vs-bone-marrow-two-cell-types/
Reportero: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.3 El microARN denominado miR-142 está implicado en el proceso por el que las células inmaduras de la médula ósea dan lugar a todos los tipos de células sanguíneas, incluidas las células inmunitarias y los hematíes, portadores de oxígeno
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
2.4 Fisiopatología neonatal
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/22/neonatal-pathophysiology/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.5 Enfermedad de injerto contra el hospedador
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/19/graft-versus-host-disease/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.6 Proteómica y mecanismo inmunitario (plegamiento): una breve selección de artículos sobre la proteómica, la metabolómica y el metabolismo
Autor y redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
2.7 Genes, proteomas y su interacción
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/07/28/genes-proteomes-and-their-interaction/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.8 Biología, fisiología y fisiopatología de las proteínas de choque térmico
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 3: Señalización e inmunología
Introducción
Este capítulo tiene mucho contenido que abarca la regulación inmunitaria, diversas proteínas que participan en la respuesta de señalización, las vías de señalización, la autoinmunidad, la proteómica y las vías metabólicas.
3.1 Roeder: el coactivador OCA-B, el primer coactivador específico de las células, descubierto por Roeder en 1992, es exclusivo de los linfocitos B del sistema inmunitario
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.2 La inhalación de oxígeno suplementario puede despertar a las células antitumorales, un descubrimiento de la Northeastern University. La oxigenación suplementaria inhibe la acumulación de adenosina en el microambiente tumoral impulsada por la hipoxia y debilita la inmunosupresión
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
3.3 La indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) confinada controla la hemostasia de las respuestas inmunitarias, para bien y para mal
Redactor: Demet Sag, PhD, CRA, GCP
3.4 La sulfhidración de las proteínas mediada por H2S durante el estrés revela la reprogramación metabólica
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.5 Efecto del estrés mitocondrial sobre los modificadores epigenéticos
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.6 La señalización JNK/SAPK e iPSC es esencial para la reprogramación eficiente de los fibroblastos humanos en células madre pluripotentes inducidas
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/03/15/jnksapk-signaling-and-ipsc/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.7 Tutorial sobre la transducción de señales
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/08/12/signaling-transduction-tutorial/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.8 La señalización y las vías de señalización
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/08/12/signaling-and-signaling-pathways/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.9 Modelos complejos de señalización: implicaciones terapéuticas
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.10 Integrinas, cadherinas, señalización y el citoesqueleto
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.11 Redes de genes de respuesta al estrés
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/09/05/stress-response-gene-networks/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.12 Señalización de Wnt/β-catenina
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/04/10/wnt%ce%b2-catenin-signaling-7-10/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.13 Manipulando las vías de señalización
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/04/08/manipulate-signaling-pathways-7-6/
Escritor y editor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.14 Correlaciones funcionales de las vías de señalización
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/11/04/functional-correlates-of-signaling-pathways/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.15 Resumen de la señalización y las vías de señalización
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/11/01/summary-of-signaling-and-signaling-pathways/
Autor y redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.16 Referencias seleccionadas a las vías de señalización y metabólicas en PharmaceuticalIntelligence.com
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.17 Recopilación de referencias de Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence en la revista http://pharmaceuticalintelligence.com sobre proteómica, metabolómica, vías de señalización y regulación celular
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 4: Inmunidad celular
Introducción
Este capítulo cubre en gran medida los linfocitos T y los receptores Toll, la relación entre la señalización y la respuesta inmunitaria, la respuesta inmunitaria en el cáncer y la inmunoterapia.
4.1 Avances en glicobiología
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/13/glycobiology-advances/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
4.2 Respuestas inmunitarias mediadas por linfocitos T y vías de señalización activadas por los receptores de tipo Toll
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
4.3 Desde el Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall: genes necesarios para la respuesta inmunitaria de los tejidos locales
Reportero: Stephen J Williams, PhD
4.4. Macrófagos asociados al tumor: ¿Siguen siendo un arma de doble filo?
Escritor/editor: Stephen J. Williams, Ph.D.
4.5 Cuestiones que hay que resolver acerca de las terapias inmunomoduladoras: células NK, Acm y linfocitos T adoptivos
Redactor: Stephen J. Williams, PhD
4.6 Actas de la NYAS
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/09/25/proceedings-of-the-nyas/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 5: Inmunología y respuesta inflamatoria
Introducción
El capítulo 5 aborda ampliamente el mecanismo de la respuesta inflamatoria y la implicación del sistema endocrino en la septicemia. A partir de esto se introduce la lesión pulmonar aguda. A continuación, se adentra en las bases de la respuesta inmunitaria y el papel de la inmunología en el tratamiento del cáncer.
5.1 El papel de la inflamación en la enfermedad
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/29/role-of-inflammation-in-disease/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.2 La relación del hipermetabolismo de estrés con las necesidades de proteínas esenciales
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.3 Introducción las disfunciones de los estados patológicos: trastornos endocrinos, hipermetabolismo del estrés y cáncer
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.4 Estimulantes del sistema inmunitario: artículos de interés en pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
5.5 Nuevos conocimientos sobre el cáncer, la inmunogénesis del cáncer y las células cancerosas circulantes
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.6 Lesión pulmonar aguda
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/26/acute-lung-injury/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.7 Se descubren nuevos subgrupos de células inmunitarias ILC mediante la secuenciación del ARN de células individuales
Reportero: Stephen J Williams, PhD
Capítulo 6: La inmunidad basada en anticuerpos
Introducción
Este capítulo aborda en exclusiva las reacciones a las transfusiones alogénicas, los anticuerpos monoclonales y el uso de anticuerpos en el diagnóstico.
6.1 Reacciones a las transfusiones alogénicas
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/18/allogeneic-transfusion-reactions/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
6.2 Tratamiento con anticuerpos monoclonales: ¿lo que dice el nombre o una descripción clara?
Autor y redactor: Demet Sag, Ph.D., CRA, GCP
6.3 Vasculitis asociada con anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA)
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
6.4 Desarrollo de la microscopía de superresolución basada en la fluorescencia
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 7: Vacunas y microbioma
Introducción
El capítulo 7 aborda las vacunas, la inmunoterapia, los aptámeros y los péptidos pequeños para inmunoterapia y el uso de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer. Se presenta un nuevo tratamiento antineoplásico: los fármacos inmunoterapéuticos basados en virus oncolíticos.
7.1 Vacunas, péptidos pequeños, aptámeros e inmunoterapia
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.2 Virus, vacunas e inmunoterapia [igual que el apartado 9.13 del volumen 2]
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/01/30/viruses-vaccines-and-immunotherapy/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.3 Vacuna para las enfermedades cardíacas
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/03/17/vaccine-for-heart-disease/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.4 Inmunoterapia con virus oncolíticos: una nueva estrategia para una nueva clase de fármacos inmunoterapéuticos
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/12/oncolytic-virus-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 8: Inmunofarmacia
Introducción
Este capítulo aborda el tratamiento inmunológico del cáncer, la inmunoterapia, los Myc y la resistencia al cáncer y la muerte celular programada, los neoantígenos del cáncer, los dinucleótidos cíclicos y los inhibidores de la histona·desacetilasa, y la interacción entre los péptidos antigénicos y el MHC de clase 1.
8.1 Farmacéutica de la inflamación intestinal [aparece en el volumen 2 como 6.5]
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/02/11/intestinal-inflammatory-pharmaceutics/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.2 Myc y resistencia al cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/03/12/myc-and-cancer-resistance/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.3 Muerte celular programada y tratamiento del cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/09/programmed-cell-death-and-cancer-therapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.4 Los neoantígenos del cáncer y el cambio metabólico de los linfocitos T con dianas
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.5 Dinucleótidos cíclicos e inhibidores de histona·desacetilasa
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
8.6 Interacción dependiente de la fosforilación entre los péptidos antigénicos y el MHC de clase I
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 9: Inmunoterapia del cáncer
Introducción
Este capítulo abarca la inmunoterapia contra el cáncer, el microbioma intestinal y el cáncer, un fármaco que bloquea el CTLA, liberando los linfocitos T para bloquear el cáncer, y otros asuntos.
9.1 Inmunoterapia contra el cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/10/27/cancer-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.2 Tirar de las palancas del cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/02/pull-at-cancers-levers/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.3 Terapia con CD-4 para tumores sólidos
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/02/cd-4-therapy-for-solid-tumors/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.4 AACR2016: inmunoterapia del cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/19/aacr2016-cancer-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.5 Moléculas inmuno-oncológicas en desarrollo y artículos sobre el tema en pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Stephen J Williams, PhD y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
9.6 Roche presenta una actualización del estudio en fase III de Gazyva/Gazyvaro en personas con linfoma difuso de linfocitos B grandes no tratado previamente
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
9.7 Microbioma intestinal y respuesta antitumoral
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/06/gut-microbiome-and-anti-tumor-response/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.8 Premio Tang de 2014: inmunidad y cáncer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/06/20/tang-prize-for-2014-immunity-and-cancer/
Reportero: Larry Bernstein, MD, FCAP
9.9 El ipilimumab, un fármaco que bloquea al CTLA-4, liberando a los linfocitos T para que ataquen a los tumores en el MD Anderson Cancer Center
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Capítulo 10: Neuroinmunología
Introducción
Este capítulo aborda principalmente la enfermedad de Alzheimer, pero también una vía de respuesta al estrés, los neurotransmisores y la señalización.
10.1 Enfermedad de Alzheimer: nuevas estrategias terapéuticas. Artículos de interés en PharmaceuticalIntelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.2 Investigadores del BWH: las variaciones genéticas pueden influir en la función de las células inmunitarias. Factores de riesgo de la enfermedad de Alzheimer, la DM y la esclerosis múltiple en etapas tardías de la vida
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.3 Los fármacos que activan esta nueva vía de respuesta al estrés, a la que denominan respuesta al estrés «mitocondrial a citosólico», protegieron tanto a nematodos como a células humanas cultivadas con enfermedad de Huntington frente a la alteración del plegamiento proteico.
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.4 Función de los neurotransmisores y otras moléculas de neuroseñalización
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/10/27/role-of-neurotransmitters/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 11: Inmunomodulación
Introducción
Este capítulo abarca las enfermedades inmunológicas, como la enteropatía inflamatoria y la artritis reumatoide, y la inmunopatogénesis de la diabetes y los linfomas, centrándose en la inmunomodulación.
11.1 EI: el efecto inmunomodulador del ácido retinoico. El eje IL-23/IL-17A se correlaciona con la vía del óxido nítrico
Redactores: Larry H Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
11.2 Enfermedades relacionadas con la inmunidad (por ejemplo, la AR): inmunopatogenia. Avances en la diabetes y los linfomas
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
11.3 Citocinas en la EI
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/02/13/cytokines-in-ibd/
Redactores: Larry H Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
11.4 Actualización sobre la artritis reumatoide
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/19/rheumatoid-arthritis-update/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
11.5 Trastornos inflamatorios: Artículos publicados en pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Resumen del tercer volumen
EPÍLOGO de los volúmenes segundo y tercero
VOLUMEN 3:
El sistema inmunitario y la terapéutica
2017
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The Immune System and Therapeutics
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PART B:
The eTOCs in Bi-lingual format: Spanish and English in Text format
Tercer volumen de
Segundo volumen y tercer volumen
Serie D, volúmenes segundo y tercero: El sistema inmunitario, la señalización del estrés, las enfermedades infecciosas y las implicaciones terapéuticas
VOLUMEN 3:
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Enfermedades infecciosas y terapéutica
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Volume Three
of
Volume Two & Volume Three
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NEW GENRE Volume Three:
The Immune System and Therapeutics Pharmaceutics – Series D, Volume 3
Prefacio
Preface
Lista de colaboradores y sus biografías
List of Contributors & Contributors’ Biographies
PREFACIO del volumen 2 y el volumen 3
Volume 2 and Volume 3 PREFACE
Volumen 2
Volume 2
Introducción, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.12, 2.1, 2.2, 2.3, 2.5, 2.6, 2.7, 3.1, 3.6, 4.1, 4.3, 4.4, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.6, 5.8, 5.9, 5.11, 5.12, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 6.10, 6.11, 6.12, 8.1, 8.2, 8.4, 9.4, 9.5, 9.6, 9.8, 9.9, 9.10, 9.12, 9.13, Resumen de la parte 3
Introduction, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.12, 2.1, 2.2, 2.3, 2.5, 2.6, 2.7, 3.1, 3.6, 4.1, 4.3, 4.4, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.6, 5.8, 5.9, 5.11, 5.12, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7, 6.8, 6.9, 6.10, 6.11, 6.12, 8.1, 8.2, 8.4, 9.4, 9.5, 9.6, 9.8, 9.9, 9.10, 9.12, 9.13, Part 3 Summary
Resumen del volumen
Volume Summary
Volumen 3
Volume 3
Introducción, 1.1, 1.4, 1.5, 2.1, 2.2, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 3.1, 4.6, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 6.1, 6.3, 6.4, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.7, 9.8, 10.1, 10.4, 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5, Resumen del volumen
Introduction, 1.1, 1.4, 1.5, 2.1, 2.2, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 3.1, 4.6, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 6.1, 6.3, 6.4, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.7, 9.8, 10.1, 10.4, 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5, Volume Summary
EPÍLOGO del volumen 2 y volumen 3
Volume 2 and Volume 3 EPILOGUE
Volumen 2
Volume 2
1.11, 1.13, 2.5, 3.3, 3.4,3.5, 4.1, 4.2, 4.3, 5.5, 5.7, 5.10, 6.2, 8.6, 8.7, 8.8, 9.3, 9.7, 9.11, Resumen de la parte 3,
1.11, 1.13, 2.5, 3.3, 3.4,3.5, 4.1, 4.2, 4.3, 5.5, 5.7, 5.10, 6.2, 8.6, 8.7, 8.8, 9.3, 9.7, 9.11, Part 3 Summary,
Volumen 3
Volume 3
1.2, 1.3, 2.3, 3.2, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16, 3.17, 4.1, 4.2, 5.4, 8.5, 9.5, 9.6, 9.9, 10.1, 10.2, 10.3, 11.1, 11.3, 11.5,
Volumen 2
Volume 2
8.9, 9.1,
Volumen 3
Volume 3
4.3, 4.4, 4.5, 5.7, 9.5
Volumen 2
Volume 2
5.13, 6.13, 8.3, 8.5, 8.10
Volumen 3
Volume 3
3.3, 6.2,
Indice de contenidos electrónico (IDCe)
electronic Table of Contents
Los enlaces indicados llevan al contenido original en inglés
| MD | Licenciado/a en medicina y cirugía (Estados Unidos) |
| PhD | Doctorado/a |
| RN | Enfermero/a titulado/a (National Board of Nursing Registration) |
| FCAP | Miembro distinguido (Fellow) del Colegio de Anatomopatólogos de los Estados Unidos |
| CRA | Adjunto de investigación clínica |
| GCP | Prácticas correctas de investigación clínica |
Capítulo 1: Perspectiva histórica
Chapter 1: Historical Perspective
Introducción
Comenzamos repasando la historia de los trastornos hematológicos y las enfermedades infecciosas a lo largo del pasado siglo. A continuación, destacamos a los pioneros de la inmunología aplicada al tratamiento del cáncer.
Introduction
We begin with the history of hematologic disorders and of infectious diseases over a period of the past century. We then consider the pioneers of immunology applied to cancer therapy.
1.1 La historia de la hematología y las ciencias afines: una revisión histórica del diagnóstico hematológico desde 1880 hasta 1980
1.1 The History of Hematology and Related Sciences: A Historical Review of Hematological Diagnosis from 1880 -1980
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/12/05/the-history-of-hematology-and-related-sciences/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
1.2 Fallece a los 96 años, tras 71 años de investigación en el laboratorio de inmunología, el pionero de la investigación del cáncer, el doctor Herman Eisen, profesor emérito de biología del MIT
1.2 Cancer Research Pioneer, after 71 years of Immunology Lab Research, Herman Eisen, MD, MIT Professor Emeritus of Biology, dies at 96
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
1.3 Pioneros de la terapia celular contra el cáncer: Potenciar el sistema inmunitario para combatir las células cancerosas. Éxito en los cánceres hematológicos frente a los tumores sólidos
1.3 Pioneers of Cancer Cell Therapy: Turbocharging the Immune System to Battle Cancer Cells — Success in Hematological Cancers vs. Solid Tumors
Redactor: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curator: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
1.4 La vida y obra de Allan Wilson
1.4 The Life and Work of Allan Wilson
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/01/20/the-life-and-work-of-allan-wilson/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 2: Desarrollo del sistema inmunitario
Chapter 2: Development of the Immune System
Introducción
Tras una descripción general del sistema inmunitario, pasamos a la diferenciación de los linfocitos procedentes del timo (linfocitos T) y de los procedentes de la médula ósea (linfocitos B) (B hace referencia a la bolsa de Fabricio). Los linfocitos B son células productoras de anticuerpos que se activan cuando un tejido entra en contacto con un antígeno extraño, que puede ser un organismo de cualquier tipo. Los anticuerpos se agrupan alrededor del lugar de la invasión. Hay más de un tipo celular de linfocitos T, como los colaboradores, que invaden el foco de infección y atacan directamente al agente extraño. Si bien son los linfocitos B los que generan la respuesta rápida, los linfocitos T, aunque secundarios, son extremadamente importantes. Los macrófagos acceden al foco en tercer lugar y señalizan a los fibroblastos subyacentes para que depositen colágeno. La evolución de la respuesta de los linfocitos, la serie roja y la médula ósea se identifica por un microARN. Posteriormente se abordan el desarrollo neonatal del sistema inmunitario y la proteómica de la respuesta inmunitaria. Esto nos lleva a la respuesta autoinmunitaria.
Introduction
After an overview of the immune system, we proceed into the differentiation of thymic derived (T-cells) and of bone marrow derived (B-cells) lymphocytes (B denotes the bursa of Fabricious). The B-cells are antibody producing cells that are evoked by contact of tissue with foreign antigen that may be an organism of any type. The antibodies cluster around the site of invasion. The T-cells have more than one cell type, such as helper cells, that invade the site of infection and direct attack the foreign agent. While the B-cells are a rapid response, the T-cells are secondary, but are extremely relevant. Macrophages enter the site as a tertiary effect and the underlying fibroblast is signaled to lay down collagen. The evolution of lymphocytes, the red cell series, and the bone marrow response involves is identifies by a microRNA. The neonatal development of the immune system and the proteomics of immune response are then covered. This leads us to the autoimmune response.
2.1 El sistema inmunitario en perspectiva
2.1 The Immune System in Perspective
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/29/immune-system-in-perspective/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.2 El timo frente a la médula ósea, dos tipos de células en la inmunología humana: diferencias entre los linfocitos B y T
2.2 Thymus vs Bone Marrow, Two Cell Types in Human Immunology: B- and T-cell differences
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/08/thymus-vs-bone-marrow-two-cell-types/
Reportero: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Reporter: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.3 El microARN denominado miR-142 está implicado en el proceso por el que las células inmaduras de la médula ósea dan lugar a todos los tipos de células sanguíneas, incluidas las células inmunitarias y los hematíes, portadores de oxígeno
2.3 microRNA called miR-142 involved in the process by which the immature cells in the bone marrow give rise to all the types of blood cells, including immune cells and the oxygen-bearing red blood cells
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
2.4 Fisiopatología neonatal
2.4 Neonatal Pathophysiology
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/22/neonatal-pathophysiology/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.5 Enfermedad de injerto contra el hospedador
2.5 Graft-versus-Host Disease
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/19/graft-versus-host-disease/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.6 Proteómica y mecanismo inmunitario (plegamiento): una breve selección de artículos sobre la proteómica, la metabolómica y el metabolismo
2.6 Proteomics and immune mechanism (folding): A Brief Curation of Proteomics, Metabolomics, and Metabolism
Autor y redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
2.7 Genes, proteomas y su interacción
2.7 Genes, proteomes, and their interaction
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/07/28/genes-proteomes-and-their-interaction/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
2.8 Biología, fisiología y fisiopatología de las proteínas de choque térmico
2.8 Biology, Physiology and Pathophysiology of Heat Shock Proteins
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 3: Señalización e inmunología
Chapter 3: Signaling and Immunology
Introducción
Este capítulo tiene mucho contenido que abarca la regulación inmunitaria, diversas proteínas que participan en la respuesta de señalización, las vías de señalización, la autoinmunidad, la proteómica y las vías metabólicas.
Introduction
This chapter has a lot of content covering immune regulation, a number of proteins involved in the signaling response, signaling pathways, autoimmunity, and proteomics and metabolic pathways.
3.1 Roeder: el coactivador OCA-B, el primer coactivador específico de las células, descubierto por Roeder en 1992, es exclusivo de los linfocitos B del sistema inmunitario
3.1 Roeder – the coactivator OCA-B, the first cell-specific coactivator, discovered by Roeder in 1992, is unique to immune system B cells
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.2 La inhalación de oxígeno suplementario puede despertar a las células antitumorales, un descubrimiento de la Northeastern University. La oxigenación suplementaria inhibe la acumulación de adenosina en el microambiente tumoral impulsada por la hipoxia y debilita la inmunosupresión
3.2 Inhaling Supplemental Oxygen can Awaken Anti-tumor Cells – Discovered @Northeastern University – Supplemental Oxygenation inhibits the Hypoxia-driven accumulation of Adenosine in the Tumor Microenvironment and Weakens Immunosuppression
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
3.3 La indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) confinada controla la hemostasia de las respuestas inmunitarias, para bien y para mal
3.3 Confined Indolamine 2, 3 dioxygenase (IDO) Controls the Hemeostasis of Immune Responses for Good and Bad
Redactor: Demet Sag, PhD, CRA, GCP
Curator: Demet Sag, PhD, CRA, GCP
3.4 La sulfhidración de las proteínas mediada por H2S durante el estrés revela la reprogramación metabólica
3.4 H2S-mediated protein sulfhydration in stress reveals metabolic reprogramming
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.5 Efecto del estrés mitocondrial sobre los modificadores epigenéticos
3.5 Effect of mitochondrial stress on epigenetic modifiers
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.6 La señalización JNK/SAPK e iPSC es esencial para la reprogramación eficiente de los fibroblastos humanos en células madre pluripotentes inducidas
3.6 JNK/SAPK and iPSC Signaling is Essential for Efficient Reprogramming of Human Fibroblasts to Induced Pluripotent Stem Cell
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/03/15/jnksapk-signaling-and-ipsc/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.7 Tutorial sobre la transducción de señales
3.7 Signaling Transduction Tutorial
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/08/12/signaling-transduction-tutorial/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.8 La señalización y las vías de señalización
3.8 Signaling and Signaling Pathways
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/08/12/signaling-and-signaling-pathways/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.9 Modelos complejos de señalización: implicaciones terapéuticas
3.9 Complex Models of Signaling: Therapeutic Implications
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.10 Integrinas, cadherinas, señalización y el citoesqueleto
3.10 Integrins, Cadherins, Signaling and the Cytoskeleton
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.11 Redes de genes de respuesta al estrés
3.11 Stress-response Gene Networks
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/09/05/stress-response-gene-networks/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.12 Señalización de Wnt/β-catenina
3.12 Wnt/β-catenin Signaling
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/04/10/wnt%ce%b2-catenin-signaling-7-10/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.13 Manipulando las vías de señalización
3.13 Manipulate Signaling Pathways
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/04/08/manipulate-signaling-pathways-7-6/
Escritor y editor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.14 Correlaciones funcionales de las vías de señalización
3.14 Functional Correlates of Signaling Pathways
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/11/04/functional-correlates-of-signaling-pathways/
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.15 Resumen de la señalización y las vías de señalización
3.15 Summary of Signaling and Signaling Pathways
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/11/01/summary-of-signaling-and-signaling-pathways/
Autor y redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
3.16 Referencias seleccionadas a las vías de señalización y metabólicas en PharmaceuticalIntelligence.com
3.16 Selected References to Signaling and Metabolic Pathways in PharmaceuticalIntelligence.com
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
3.17 Recopilación de referencias de Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence en la revista http://pharmaceuticalintelligence.com sobre proteómica, metabolómica, vías de señalización y regulación celular
3.17 Compilation of References by Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence in the Journal http://pharmaceuticalintelligence.com about Proteomics, Metabolomics, Signaling Pathways, and Cell Regulation
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 4: Inmunidad celular
Chapter 4: Cellular Immunity
Introducción
Este capítulo cubre en gran medida los linfocitos T y los receptores Toll, la relación entre la señalización y la respuesta inmunitaria, la respuesta inmunitaria en el cáncer y la inmunoterapia.
Introduction
This chapter to a large extent provides coverage of T-cells and Toll receptors, the relationship between signaling and the immune response, the immune response in cancer and immunotherapy.
4.1 Avances en glicobiología
4.1 Glycobiology advances
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/13/glycobiology-advances/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
4.2 Respuestas inmunitarias mediadas por linfocitos T y vías de señalización activadas por los receptores de tipo Toll
4.2 T-cell-mediated immune responses & signaling pathways activated by Toll-like Receptors
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
4.3 Desde el Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall: genes necesarios para la respuesta inmunitaria de los tejidos locales
4.3 From the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research: Genes Needed for Local Tissue Immune Response
Reportero: Stephen J Williams, PhD
Reporter: Stephen J Williams, PhD
4.4. Macrófagos asociados al tumor: ¿Siguen siendo un arma de doble filo?
4.4. Tumor Associated Macrophages: The Double-Edged Sword Resolved?
Escritor/editor: Stephen J. Williams, Ph.D.
Writer/Curator: Stephen J. Williams, Ph.D.
4.5 Cuestiones que hay que resolver acerca de las terapias inmunomoduladoras: células NK, Acm y linfocitos T adoptivos
4.5 Issues Need to be Resolved With Immuno-Modulatory Therapies: NK cells, mAbs, and adoptive T cells
Redactor: Stephen J. Williams, PhD
Curator: Stephen J. Williams, PhD
4.6 Actas de la NYAS
4.6 Proceedings of the NYAS
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/09/25/proceedings-of-the-nyas/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 5: Inmunología y respuesta inflamatoria
Chapter 5: Immunology and Inflammatory Response
Introducción
El capítulo 5 aborda ampliamente el mecanismo de la respuesta inflamatoria y la implicación del sistema endocrino en la septicemia. A partir de esto se introduce la lesión pulmonar aguda. A continuación, se adentra en las bases de la respuesta inmunitaria y el papel de la inmunología en el tratamiento del cáncer.
Introduction
Chapter 5 gives extensive coverage on the mechanism of the inflammatory response and the involvement of the endocrine system in the septic state. This also leads to acute lung injury. It then proceeds into the basis for the immune response and the role of immunology in cancer treatment.
5.1 El papel de la inflamación en la enfermedad
5.1 Role of Inflammation in Disease
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/29/role-of-inflammation-in-disease/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.2 La relación del hipermetabolismo de estrés con las necesidades de proteínas esenciales
5.2 The relationship of stress hypermetabolism to essential protein needs
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.3 Introducción las disfunciones de los estados patológicos: trastornos endocrinos, hipermetabolismo del estrés y cáncer
5.3 Introduction to Impairments in Pathological States: Endocrine Disorders, Stress Hypermetabolism and Cancer
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.4 Estimulantes del sistema inmunitario: artículos de interés en pharmaceuticalintelligence.com
5.4 Immune System Stimulants: Articles of Note @pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
5.5 Nuevos conocimientos sobre el cáncer, la inmunogénesis del cáncer y las células cancerosas circulantes
5.5 New Insights in Cancer, Cancer Immunogenesis and Circulating Cancer Cells
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.6 Lesión pulmonar aguda
5.6 Acute Lung Injury
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/26/acute-lung-injury/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
5.7 Se descubren nuevos subgrupos de células inmunitarias ILC mediante la secuenciación del ARN de células individuales
5.7 New Subgroups of ILC Immune Cells discovered through Single-cell RNA Sequencing
Reportero: Stephen J Williams, PhD
Reporter: Stephen J Williams, PhD
Capítulo 6: La inmunidad basada en anticuerpos
Chapter 6: Antibody-based Immunity
Introducción
Este capítulo aborda en exclusiva las reacciones a las transfusiones alogénicas, los anticuerpos monoclonales y el uso de anticuerpos en el diagnóstico.
Introduction
This chapter is solely directed at allogeneic transfusion reactions, monoclonal antibodies, and use of antibodies in diagnostics.
6.1 Reacciones a las transfusiones alogénicas
6.1 Allogeneic Transfusion Reactions
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/02/18/allogeneic-transfusion-reactions/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
6.2 Tratamiento con anticuerpos monoclonales: ¿lo que dice el nombre o una descripción clara?
6.2 Monoclonal Antibody Therapy: What is in the name or clear description?
Autor y redactor: Demet Sag, Ph.D., CRA, GCP
Author and Curator: Demet Sag, Ph.D., CRA, GCP
6.3 Vasculitis asociada con anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA)
6.3 Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis (AAV)
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
6.4 Desarrollo de la microscopía de superresolución basada en la fluorescencia
6.4 Development of Super-Resolved Fluorescence Microscopy
Autor y redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Author and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 7: Vacunas y microbioma
Chapter 7: Vaccines and Microbiome
Introducción
El capítulo 7 aborda las vacunas, la inmunoterapia, los aptámeros y los péptidos pequeños para inmunoterapia y el uso de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer. Se presenta un nuevo tratamiento antineoplásico: los fármacos inmunoterapéuticos basados en virus oncolíticos.
Introduction
Chapter 7 is concerned with vaccines, immunotherapy, aptamers and small peptides for immunotherapy, and the use of immunotherapy in cancer. It introduces a new therapy for cancer – oncolytic virus immunotherapy drugs.
7.1 Vacunas, péptidos pequeños, aptámeros e inmunoterapia
7.1 Vaccines, Small Peptides, aptamers and Immunotherapy
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.2 Virus, vacunas e inmunoterapia [igual que el apartado 9.13 del volumen 2]
7.2 Viruses, Vaccines and Immunotherapy [it is same as Volume 2, 9.13]
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/01/30/viruses-vaccines-and-immunotherapy/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.3 Vacuna para las enfermedades cardíacas
7.3 Vaccine for Heart Disease
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/03/17/vaccine-for-heart-disease/
Escritor y editor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Writer and Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
7.4 Inmunoterapia con virus oncolíticos: una nueva estrategia para una nueva clase de fármacos inmunoterapéuticos
7.4 Oncolytic Virus Immuno-Therapy: New Approach for a New Class of Immunotherapy Drugs
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/12/oncolytic-virus-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 8: Inmunofarmacia
Chapter 8: Immuno-Pharmaceutics
Introducción
Este capítulo aborda el tratamiento inmunológico del cáncer, la inmunoterapia, los Myc y la resistencia al cáncer y la muerte celular programada, los neoantígenos del cáncer, los dinucleótidos cíclicos y los inhibidores de la histona·desacetilasa, y la interacción entre los péptidos antigénicos y el MHC de clase 1.
Introduction
This chapter is concerned with immunologic treatment of cancer, immunotherapy, Myc and cancer resistance, and programmed cell death, cancer neoantigens, cyclic dinucleotides and histone deacetylase inhibitors, and interaction between antigen peptides and MHC Class 1.
8.1 Farmacéutica de la inflamación intestinal [aparece en el volumen 2 como 6.5]
8.1 Intestinal Inflammatory Pharmaceutics [it appears in Volume 2 as 6.5]
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/02/11/intestinal-inflammatory-pharmaceutics/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.2 Myc y resistencia al cáncer
8.2 Myc and Cancer Resistance
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/03/12/myc-and-cancer-resistance/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.3 Muerte celular programada y tratamiento del cáncer
8.3 Programmed Cell Death and Cancer Therapy
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/09/programmed-cell-death-and-cancer-therapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.4 Los neoantígenos del cáncer y el cambio metabólico de los linfocitos T con dianas
8.4 Targeting Cancer Neoantigens and Metabolic Change in T-cells
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
8.5 Dinucleótidos cíclicos e inhibidores de histona·desacetilasa
8.5 Cyclic Dinucleotides and Histone Deacetylase Inhibitors
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
8.6 Interacción dependiente de la fosforilación entre los péptidos antigénicos y el MHC de clase I
8.6 Phosphorylation-dependent interaction between antigenic peptides and MHC class I
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 9: Inmunoterapia del cáncer
Chapter 9: Cancer Immunotherapy
Introducción
Este capítulo abarca la inmunoterapia contra el cáncer, el microbioma intestinal y el cáncer, un fármaco que bloquea el CTLA, liberando los linfocitos T para bloquear el cáncer, y otros asuntos.
Introduction
This chapter covers cancer immunotherapy, the gut microbiome and cancer, a drug that blocks CTLA freeing T-cells to block cancer, and other issues.
9.1 Inmunoterapia contra el cáncer
9.1 Cancer Immunotherapy
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/10/27/cancer-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.2 Tirar de las palancas del cáncer
9.2 Pull at Cancer’s Levers
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/04/02/pull-at-cancers-levers/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.3 Terapia con CD-4 para tumores sólidos
9.3 CD-4 Therapy for Solid Tumors
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/02/cd-4-therapy-for-solid-tumors/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.4 AACR2016: inmunoterapia del cáncer
9.4 AACR2016 – Cancer Immunotherapy
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/05/19/aacr2016-cancer-immunotherapy/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.5 Moléculas inmuno-oncológicas en desarrollo y artículos sobre el tema en pharmaceuticalintelligence.com
9.5 Immune-Oncology Molecules In Development & Articles on Topic in @pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Stephen J Williams, PhD y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Stephen J Williams, PhD and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
9.6 Roche presenta una actualización del estudio en fase III de Gazyva/Gazyvaro en personas con linfoma difuso de linfocitos B grandes no tratado previamente
9.6 Roche provides update on phase III study of Gazyva/Gazyvaro in people with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
9.7 Microbioma intestinal y respuesta antitumoral
9.7 Gut Microbiome and Anti-tumor Response
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/06/gut-microbiome-and-anti-tumor-response/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
9.8 Premio Tang de 2014: inmunidad y cáncer
9.8 Tang Prize for 2014: Immunity and Cancer
https://pharmaceuticalintelligence.com/2014/06/20/tang-prize-for-2014-immunity-and-cancer/
Reportero: Larry Bernstein, MD, FCAP
Reporter: Larry Bernstein, MD, FCAP
9.9 El ipilimumab, un fármaco que bloquea al CTLA-4, liberando a los linfocitos T para que ataquen a los tumores en el MD Anderson Cancer Center
9.9 Ipilimumab, a Drug that blocks CTLA-4 Freeing T cells to Attack Tumors @MD Anderson Cancer Center
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Capítulo 10: Neuroinmunología
Chapter 10: Neuro-Immunology
Introducción
Este capítulo aborda principalmente la enfermedad de Alzheimer, pero también una vía de respuesta al estrés, los neurotransmisores y la señalización.
Introduction
This chapter is mainly concerned with Alzheimer’s Disease, but also a stress response pathway, neurotransmitters and signaling.
10.1 Enfermedad de Alzheimer: nuevas estrategias terapéuticas. Artículos de interés en PharmaceuticalIntelligence.com
10.1 Alzheimer’s Disease: Novel Therapeutical Approaches — Articles of Note @PharmaceuticalIntelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.2 Investigadores del BWH: las variaciones genéticas pueden influir en la función de las células inmunitarias. Factores de riesgo de la enfermedad de Alzheimer, la DM y la esclerosis múltiple en etapas tardías de la vida
10.2 BWH Researchers: Genetic Variations can Influence Immune Cell Function: Risk Factors for Alzheimer’s Disease, DM, and MS later in life
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.3 Los fármacos que activan esta nueva vía de respuesta al estrés, a la que denominan respuesta al estrés «mitocondrial a citosólico», protegieron tanto a nematodos como a células humanas cultivadas con enfermedad de Huntington frente a la alteración del plegamiento proteico.
10.3 Drugs that activate this novel stress response pathway, which they call the mitochondrial-to-cytosolic stress response, protected both nematodes and cultured human cells with Huntington´s disease from protein-folding damage.
Reportero: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Reporter: Aviva Lev-Ari, PhD, RN
10.4 Función de los neurotransmisores y otras moléculas de neuroseñalización
10.4 Role of Neurotransmitters and other such Neurosignaling Molecules
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/10/27/role-of-neurotransmitters/
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Capítulo 11: Inmunomodulación
Chapter 11: Immunomodulation
Introducción
Este capítulo abarca las enfermedades inmunológicas, como la enteropatía inflamatoria y la artritis reumatoide,
y la inmunopatogénesis de la diabetes y los linfomas, centrándose en la inmunomodulación.
Introduction
This chapter covers immunologic diseases, such as, Inflammatory Bowel Disease, Rheumatoid Arthritis,
and immunopathogenesis in diabetes and lymphomas with the focus on immunomodulation.
11.1 EI: el efecto inmunomodulador del ácido retinoico. El eje IL-23/IL-17A se correlaciona con la vía del óxido nítrico
11.1 IBD: Immunomodulatory Effect of Retinoic Acid – IL-23/IL-17A axis correlates with the Nitric Oxide Pathway
Redactores: Larry H Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
11.2 Enfermedades relacionadas con la inmunidad (por ejemplo, la AR): inmunopatogenia. Avances en la diabetes y los linfomas
11.2 Immune related diseases (i.e., RA) – Immunopathogenesis Advances in Diabetes and Lymphomas
Redactor: Larry H Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H Bernstein, MD, FCAP
11.3 Citocinas en la EI
11.3 Cytokines in IBD
https://pharmaceuticalintelligence.com/2016/02/13/cytokines-in-ibd/
Redactores: Larry H Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
11.4 Actualización sobre la artritis reumatoide
11.4 Rheumatoid Arthritis Update
https://pharmaceuticalintelligence.com/2015/11/19/rheumatoid-arthritis-update/
Redactor: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
Curator: Larry H. Bernstein, MD, FCAP
11.5 Trastornos inflamatorios: Artículos publicados en pharmaceuticalintelligence.com
11.5 Inflammatory Disorders: Articles published @ pharmaceuticalintelligence.com
Redactores: Larry H. Bernstein, MD, FCAP y Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Curators: Larry H. Bernstein, MD, FCAP and Aviva Lev-Ari, PhD, RN
Resumen del tercer volumen
Volume Three Summary
EPÍLOGO de los volúmenes segundo y tercero
EPILOGUE to Volume Two and Three
VOLUMEN 3:
El sistema inmunitario y la terapéutica
2017
En Amazon.com desde el 04/09/2017
The Immune System and Therapeutics
https://www.amazon.com/dp/B075CXHY1B
PART C:
The Editorials of the original e-Books in English in Audio format
Volume Three
of
Volume Two & Volume Three
VOLUME 3:
The Immune System and Therapeutics
2017
On Amazon.com since September 4, 2017
https://www.amazon.com/dp/B075CXHY1B
Author, Curator and Editor
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group, Northampton, MA
Editor-in-Chief BioMed e-Series of e-Books
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence
avivalev-ari@alum.berkeley.edu
Director and Founder
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group
Boston, MA, USA
Editor-in-Chief Open Access Online Scientific Journal
https://pharmaceuticalintelligence.com/
Presented in a standalone volume
VOLUME 2:
Infectious Diseases and Therapeutics
2017
On Amazon.com since September 4, 2017
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Author, Curator and Editor
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group, Northampton, MA
and
Curator
Leaders in Pharmaceutical Business Intelligence (LPBI) Group,
India
NEW GENRE Volume Three:
The Immune System and Therapeutics Pharmaceutics –
Series D, Volume 3
The Editorials of the original e-Books in English in Audio
PREFACE to Volume Three
This volume will engage in discussions that underlie the immune response with a differentiation of the mechanism of T-cells and B-cells. It begins with histories of hematological and of infectious disease. It also develops insights into advances in pharmaceutical development of immune-oncologic drugs. A more complete understanding of this is in the role of proteomics and metabolomics, aptamers, and applications to cancer therapy. In a sense, one may ask how autoimmune disease is not so unlike the cancer phenotype because of cell remodeling and possibly new genotypes. The key is the identification of specific targets that are not a part of normal cell structures
List of Contributors & Contributors’ Biographies
Volume 3 PREFACE
Volume 3
Introduction, 1.1, 1.4, 1.5, 2.1, 2.2, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 3.1, 4.6, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 6.1, 6.3, 6.4, 7.1, 7.2, 7.3, 7.4, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6, 9.1, 9.2, 9.3, 9.4, 9.7, 9.8, 10.1, 10.4, 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5, Volume Summary
Volume 3 EPILOGUE
Volume 3
1.2, 1.3, 2.3, 3.2, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16, 3.17, 4.1, 4.2, 5.4, 8.5, 9.5, 9.6, 9.9, 10.1, 10.2, 10.3, 11.1, 11.3, 11.5
Volume 3
4.3, 4.4, 4.5, 5.7, 9.5
Volume 3
3.3, 6.2
CLAIMER:
There are two articles that the Editors have decided to include in both Volumes:
- Intestinal Inflammation Pharmaceutics
[In Volume 2 it is 6.5 and In Volume 3 it is 8.1]
Justification:
Volume 2, Chapter 6: Antibactirial Therapeutics
6.5 Intestinal Inflammation Pharmaceutics – focus on Inflammation
Volume 3, Chapter 8: Immuno-Pharmaceutics
8.1 Intestinal Inflammation Pharmaceutics – focus on Pharmaceutics
- Viruses, Vaccines and Inflammation
[In Volume 2, it is 9.13 and In Volume 3 it is 7.2]
Volume 2, Chapter 9: Antiviral Therapeutics
9.13 Viruses, Vaccines and Inflammation – Focus on Antiviral Therapy
Volume 3, Chapter 7: Vaccines and Microbiome
7.2 Viruses, Vaccines and Inflammation – Focus on Vaccines
Chapter 1: Historical Perspective
Introduction
We begin with the history of hematologic disorders and of infectious diseases over a period of the past century. We then consider the pioneers of immunology applied to cancer therapy.
Chapter 2: Development of the Immune System
Introduction
After an overview of the immune system, we proceed into the differentiation of thymic derived (T-cells) and of bone marrow derived (B-cells) lymphocytes (B denotes the bursa of Fabricious). The B-cells are antibody producing cells that are evoked by contact of tissue with foreign antigen that may be an organism of any type. The antibodies cluster around the site of invasion. The T-cells have more than one cell type, such as helper cells, that invade the site of infection and direct attack the foreign agent. While the B-cells are a rapid response, the T-cells are secondary, but are extremely relevant. Macrophages enter the site as a tertiary effect and the underlying fibroblast is signaled to lay down collagen. The evolution of lymphocytes, the red cell series, and the bone marrow response involves is identifies by a microRNA. The neonatal development of the immune system and the proteomics of immune response are then covered. This leads us to the autoimmune response.
Chapter 3: Signaling and Immunology
Introduction
This chapter has a lot of content covering immune regulation, a number of proteins involved in the signaling response, signaling pathways, autoimmunity, and proteomics and metabolic pathways.
Chapter 4: Cellular Immunity
Introduction
This chapter to a large extent provides coverage of T-cells and Toll receptors, the relationship between signaling and the immune response, the immune response in cancer and immunotherapy.
Chapter 5: Immunology and Inflammatory Response
Introduction
Chapter 5 gives extensive coverage on the mechanism of the inflammatory response and the involvement of the endocrine system in the septic state. This also leads to acute lung injury. It then proceeds into the basis for the immune response and the role of immunology in cancer treatment.
Chapter 6: Antibody-based Immunity
Introduction
This chapter is solely directed at allogeneic transfusion reactions, monoclonal antibodies, and use of antibodies in diagnostics.
Chapter 7: Vaccines and Microbiome
Introduction
Chapter 7 is concerned with vaccines, immunotherapy, aptamers and small peptides for immunotherapy, and the use of immunotherapy in cancer. It introduces a new therapy for cancer – oncolytic virus immunotherapy drugs.
Chapter 8: Immuno-Pharmaceutics
Introduction
This chapter is concerned with immunologic treatment of cancer, immunotherapy, Myc and cancer resistance, and programmed cell death, cancer neoantigens, cyclic dinucleotides and histone deacetylase inhibitors, and interaction between antigen peptides and MHC Class 1.
Chapter 9: Cancer Immunotherapy
Introduction
This chapter covers cancer immunotherapy, the gut microbiome and cancer, a drug that blocks CTLA freeing T-cells to block cancer, and other issues.
Chapter 10: Neuro-Immunology
Introduction
This chapter is mainly concerned with Alzheimer’s Disease, but also a stress response pathway, neurotransmitters and signaling.
Chapter 11: Immunomodulation
Introduction
This chapter covers immunologic diseases, such as, Inflammatory Bowel Disease, Rheumatoid Arthritis, and immunopathogenesis in diabetes and lymphomas with the focus on immunomodulation.
Volume Three Summary
The second volume is only concerned with the pathobiology of the inflammatory response, including sepsis, and it does not leave out hematopoiesis, and it lays out the difference between the B-clles and the T-cells that are related to the Toll receptor. Here we have looked closely at two immune disorders, Inflammatory Bowel Disease (Crohn’s Disease) and Rheumatoid Arthritis. Here we have discussed immunomodulation and signaling of the pathways involved, and the programmed cell death response. We have also covered the relationship of the immune response to autoimmune disorders and to cancer. The treatment of cancer now heavily leans toward the blocking of destructive processes in the immuno-modulatory pathways.
EPILOGUE to Volume Three
These two volumes have traversed a large knowledge-base. The first was directed largely at the well known bacterial, virus, fungal diseases, as well as autoimmunity. It specified recent FDA approved recommendations of pharmaceutics for these conditions. It also gives some attention to the immune response in inflammatory and autoimmune diseases, but not cancer. The second volume gives a concise history of epidemics and pandemics that were maladies of the 19th and 20th century, and a history of the development of the pathology of leukemias and lymphomas. The larger discussion explored immune type B-cells and T-cells, and their roles in the immune response. It also calls attention to genomics, proteomics, and the aptamers and specific cell directed targets for therapy, mainly immunotherapy, which has been used to treat cancer. Thus, immunotherapy and immunomodulation are at the center of pharmaceutical development. In addition we have covered the role of immunomodulation, and the molecular mechanism of signaling in the immune response.
The Immune System and Therapeutics
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